Los pellets para aplicaciones farmacéuticas son formas de dosificación multiparticulada de forma esférica o casi esférica de flujo libre y con una estrecha distribución de tamaño, que varían típicamente entre 500 y 2000 µm (0,5 – 2,0 mm). Se producen a través de la peletización (en un esferonizador) mediante el cual una mezcla de polvo que consiste en un API y excipientes se aglomera en la forma de los pellets finales. Generalmente se utilizan para el llenado de cápsulas de gelatina dura o se comprimen en tabletas. Además, pueden formularse como formas de dosificación de liberación inmediata o de liberación sostenida del fármaco y también pueden recubrirse para administrar un fármaco en un sitio específico de acción en el tracto gastrointestinal.

Los productos de Compresión Directa (DC) se fundamentan en el diseño de mezclas “listas para comprimir” de ingredientes farmacéuticos activos (API´s) y excipientes, en forma de gránulos con adecuadas propiedades de compactabilidad, fluidez y una baja tendencia a la segregación, que pueden ser alimentados directamente desde la tolva para compresión como tabletas; es así como solo se debe completar el paso final del proceso logrando una considerable reducción de los costos de producción.
Intermedios de Formulación Farmacéutica (o PFI) es una terminología comercial utilizada para las mezclas de Compresión Directa formuladas de acuerdo con los requisitos específicos del cliente.
Los DC y PFI son formas económicas para los clientes, pues ahorra gastos en investigación y desarrollo , control de calidad, cadena de suministro y fabricación .

Una formulación terminada (PT o FDF por sus siglas en inglés) es la disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento, con el objeto de facilitar su fraccionamiento, dosificación y administración.